患有罕见早衰综合症的人，看起来就像暮年之年，不单单是容貌衰老，身体的各项机能也同样老化。患有早衰综合症的人，年龄都不长。

　　早衰综合症最长寿少年去世

　　早衰综合症患者中最长寿的人尼哈尔·比塔拉日前在印度泰伦加纳祖父母家中因此疾病过世。家住孟买郊区的少年尼哈尔·比塔拉（Nihal Bitla）患及其罕见的基因疾病——早衰综合症，他的外表看起来仿佛已到耄耋之年。疾病使他身体的衰老速度比正常人快八倍：秃头，满脸皱纹，虚弱无力的四肢，这种患者的平均年龄为14岁。

　　由于血管变硬变窄，一般人会在60多岁才出现此类问题，这种患者中很多人会因心脏问题死去。10岁或岁数更小的患儿易突发心脏病和中风。2016年1月20日尼哈尔打破了医生的预言迎来了15岁生日，成为该病患者中活得最久的人。精彩阅读：菲律宾女孩患早衰症 揭早衰症的发病原因

　　目前没有治疗早衰症的有效方法

　　早衰症（儿童早老症）属遗传病，患有儿童早衰症的儿童其身体衰老速度比正常衰老过程快5~10倍，使其貌如老人。患者体内的器官亦快速衰老，造成各种生理机能下降。早衰症病童较常出现的症状包括：脱发、较晚长牙、身材矮小及皮下脂肪减少等，但病童的心智年龄大多与同龄儿童无异。专家指出，病童一般只能活到7~20岁，并大多死于心血管疾病等衰老病。目前没有有效治疗早衰症的方法，只能依靠药物针对治疗

　　早衰症1886年首次报告

　　早衰症，全称早年衰老综合症，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。

　　虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。患者身体的老化过程十分快速。而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁，大约每八百万个新生儿之中就有一位患有此疾。

　　此病症最严重的一种就是何奇森-吉尔福德儿童早衰症，这是由乔纳森·何奇森博士和黑斯廷斯·吉尔福德博士共同发现的。何奇森博士于1886年首次描述了这种病症，吉尔福德博士于1904年发现这一病症。

　　患者作为一名新生儿，出生时通常都很正常。然而，一年之内，他们的成长速度减缓，不久之后，他们个子比其它正常孩子要矮，体重要轻。虽然具备正常的智力，但头发斑秃、皮肤褶皱而松弛、牙齿脱落，鼻子扁缩，脸与下巴偏小，与脑袋大小极不相称，眼睛凹陷，在面颊和手臂的皮肤上分布着若隐若现的老年斑，整个的像一位80岁的老人。

　　他们还患有老年人才有的多种老年疾病，如关节僵硬、髋部脱臼和严重的心脏血管疾病。然而，与正常老年人有关的其它疾病如白内障和骨关节炎，在儿童早衰症患者身上就没有出现。