男婴颅骨似外星人：头颅高耸、前额扁平、眉骨眼眶深度内陷、顶骨开裂……出生仅8个月的男婴小宇（化名）患有严重的狭颅症，外表看起来像外星人，在当地医院无法治疗的情况下，近日被送到上海儿童医学中心神经外科求诊。

　　5月30日，记者从上海儿童医学中心获悉，小宇的手术获得成功，脑袋恢复情况很好，外表呈圆润饱满状，五官也较术前端正可爱。在此次治疗过程中，医学专家由于在术前运用了3D打印技术，等比还原患儿颅骨，使得术中手术更具精确性、减少出血风险等，并且使重塑后的面容更具家族特征。5月31日，这名患儿将出院迎接自己的首个六一儿童节。

　　狭颅症致病病因未明

　　据家属介绍，小宇于2015年9月出生，家里人发现他的面容跟正常孩子不一样，走访当地医院均表示“无法治疗”，随即家人到上海儿童医学中心神经外科求诊。

　　该院神经外科主任医师鲍南表示，小宇患有非常严重的狭颅症，又称颅缝早闭或颅缝骨化症，这是一种胎儿生长发育过程中可能出现的疾病，新生儿发生率为0.6/1000。一般而言，人脑在出生2个月后，脑重量会增加20%，到6个月时增加一倍，为了给脑预留足够的生长空间，人在出生后，颅骨之间会留有数条缝隙，直到脑发育完成后，颅缝才会逐渐闭合。如果缝隙过早闭合的话，颅腔就太小了，会压迫和限制正在迅速发育中的脑组织，引起颅内压增高，并可能引起脑功能障碍。

　　目前，医学上仍未明确其致病病因。从现有研究资料来看，可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关，也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致，还可能与胚胎某些基质缺乏有关少数病例有遗传因素，个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。

　　延伸阅读：狭颅症是什么？

　　狭颅症又称颅缝早闭或颅缝骨化症，新生儿发生率为0.6/1000。由于在生长发育过程中颅缝过早闭合，以致颅腔狭小不能适应脑的正常发育，可表现为颅内压升高、发育迟缓、智能低下、精神活动异常、癫痫发作等症状。治疗方法首选手术，多以整容为目的，一般于生后6个月至1岁时手术。

　　狭颅症会导致这些症状表现

　　一、头部畸形：因早闭的颅缝的不同而异：

　　1.所有颅缝均过早闭合，形成尖头畸形或塔状头；

　　2.矢状缝过早闭合．形成舟状头或长头畸形；

　　3.两侧冠状缝过早闭合，形成短头或扁头畸形；

　　4.一侧冠状缝过早闭合，形成斜头畸形。

　　二、脑功能障碍

　　患儿智能低下，精神萎靡或易于激动，可出现癫痫、四肢肌力减弱等神经症状。

　　三、颅内压增高

　　头痛、呕吐和视乳头水肿等颅内压增高表现，晚期发生视神经萎缩、视野缺损甚至失明。

　　四、眼部症状和其他

　　由于眼眶变浅，可引起突跟和分离性斜视等。常合并身体其他部位畸形，如并指（趾）、腭裂、唇裂及脊柱裂等。