贵州4岁半的男童峰峰突然患上吃不下东西怪病，10天体重骤降16斤。记者29日从重庆医科大学儿童附属医院获悉，经过医院检查，他食管下段狭窄被诊断为罕见的贲门失弛缓症。

　　29日，记者在儿童医院心胸外科病房看到了峰峰。他长得一副女孩模样，皮肤白皙，一双大眼睛睫毛弯弯，长长的头发被扎了起来，但他骨瘦如柴，全身上下几乎没有一点肌肉，只剩一层薄薄的皮肤覆盖在骨头上，稍微触碰一下就会喊痛。

　　刘宇峰的爸爸刘世冬告诉记者，他们家住贵州大方县小屯乡，他是汉族，妻子是穿青族。村里的风俗是男童留长发，可以保佑健康成长。从峰峰出生到现在，一直没有剪过头发，所以看起像个女孩。

　　今年4月29日，峰峰突然发烧、吃不下东西被送到当地医院。而这之前，峰峰一直非常健康，连感冒都很少。经过各种检查，医院找不到病因。住院期间，峰峰吃什么东西就吐什么，最多的一天可以吐二三十次。病情严重时，吐了4次血。短短10天，体重就从38斤骤降到22斤。

　　由于病情严重，6月3日刘宇峰将儿子带到重庆求医。经过检查，儿童医院心胸外科主治医师李勇刚发现，峰峰的病情十分罕见，患儿4岁半，食管下段却突然变得狭窄。正常同龄的孩子食管一般有1公分左右宽，而他的食管却如鸟嘴样狭窄。

　　李勇刚说，食管狭窄导致无法进食，患儿吃进去的东西返流，频繁的呕吐导致峰峰患有重症肺炎，长期不能进食导致他还有重度营养不良、贫血。通过进一步检查，峰峰被诊断为贲门失弛缓症，这是一种罕见疾病，是指食管下段神经肌肉的接头出现了异常。该病病因迄今不明，只有通过贲门环肌切开手术治疗。目前，峰峰只能靠插胃管进食。

　　由于早年在外地打工挣钱，29岁的刘宇峰患上了腰椎间盘突出，无法从事重体力活，平时在家打点零工，妻子没有工作在家带孩子。前期治疗花费，刘宇峰一家已经花光积蓄，没有钱给儿子做手术。谈到儿子的手术费还没着落，刘宇峰向记者哭诉，希望能有好心人能救救孩子。