尽管前列腺癌在很多男性中都可以被成功治愈，但是当癌症转移到患者骨头中就对患者是致命性的影响，近日，发表在国际杂志Cancer Research上的一篇研究论文中，来自托马斯杰斐逊大学的研究人员揭示了，在HIV疗法中扮演重要角色的受体CCR5或许可以驱动前列腺癌向骨头中的转移。

　　医学博士Richard Pestell表示，本文研究我们在临床前模型中可以有效减少癌症的转移，我们在于揭示是否用于HIV疗法的特殊药物可以有效阻断前列腺癌患者机体癌症的转移。此前研究人员在2012年时研究发现，CCR5信号通路在乳腺癌向肺癌扩散过程中扮演着重要角色，而此前发表的文章也揭示，携带CCR5受体的乳腺癌细胞可以迁移至肺部组织中。

　　由于前列腺癌可以被骨头和大脑组织所吸引，因此研究人员本文研究揭示是否CCR5在前列腺癌的扩散转移中扮演重要角色。本文研究中研究人员开发了一种可以由Src基因上调的前列腺癌细胞系，其在免疫活性小鼠模型机体中可以有规律地引发骨质转移;由于免疫系统对人类前列腺癌非常重要，因此开发一种可以反映人类疾病的模型也显得尤为重要。

　　研究人员分析了转移到骨头及大脑中的肿瘤组织的基因表达情况，结果发现驱动癌症的基因都参与了CCR5信号通路过程。随后研究人员进行了更深入的研究揭示，利用阻断CCR5的药物马拉维若(一种抗艾药物)应用于新型前列腺癌的小鼠模型中，相比对照小鼠而言，马拉维若可以明显降低研究组小鼠的癌症总体转移率(骨质、大脑和其它器官癌症转移率降低可达60%)。

　　为了确定是否该药物在人类前列腺癌中也扮演着类似的机制，研究人员对前列腺癌患者的基因组数据进行研究并且发现，相比正常组织而言，CCR5受体在前列腺癌组织中高度表达，甚至在转移性组织中的表达量远高于原发性肿瘤。研究者表示，实际上我们注意到CCR5路径基因低水平表达的患者往往生存期较长，而那些CCR5路径基因表达水平较高的患者往往生存期较短。