中国临床肿瘤学会（CSCO）血管靶向治疗专业委员会（协作组）副主任委员，北京大学临床肿瘤学院（北京肿瘤医院）消化内科主任沈琳教授日前介绍了目前临床肿瘤治疗中A+策略（抗肿瘤血管生成联合抗细胞增殖的治疗策略）的应用。A+策略中全球首款抗肿瘤血管生成治疗药物——安维汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin®）抗肿瘤血管生成机理是通过持续抑制肿瘤血管的生成，阻断肿瘤生长所需的血液、氧气和其它营养，实现‘断供’的目的。与仅作用于肿瘤细胞增殖的化疗药物不同，安维汀®通过与血管内皮生长因子(VEGF)特异性结合，阻止其与受体相互作用，发挥对肿瘤血管的多种作用：使现有的肿瘤血管退化，从而切断肿瘤细胞生长所需氧气及其他营养物质；使存活的肿瘤血管正常化，降低肿瘤组织间压，改善化疗药物向肿瘤组织内的传送，提高化疗效果；抑制肿瘤新生血管生成，从而持续抑制肿瘤细胞的生长和转移。

　　据了解，安维汀®作为目前为止唯一被证实能够在多个癌症治疗领域延长总体生存期和无进展生存期的抗肿瘤血管生成药物，在欧美被广泛应用于结直肠癌等多种癌症的治疗。

　　A+策略成为癌症治疗新方向

　　在转移性结直肠癌治疗领域，多项转移性结直肠癌随机对照临床研究表明，安维汀®联合化疗能显著延长患者生存期。中国临床肿瘤学会（CSCO）指导委员会副主任委员，我国肿瘤化疗学科资深学科带头人，中山大学附属肿瘤医院内科主任导师管忠震教授分享了中国转移性结直肠癌注册研究ARTIST的实验数据：“安维汀®联合化疗用于中国转移性结直肠癌一线治疗，使无进展生存期明显延长，疾病进展或死亡风险下降56%；总生存期延长40%。”这种“抗血管生成+抗细胞增殖”的联合治疗方案将直接打击肿瘤细胞和控制肿瘤的微环境结合起来，并以抗肿瘤血管生成药物为基础。A+策略在众多的临床试验数据支持下，被证明是癌症治疗的最新方向。

　　据中国临床肿瘤学会（CSCO）主席、解放军八一医院副院长兼全军肿瘤中心主任秦叔逵教授介绍：“安维汀®是首个获得美国食品药物管理局（FDA）批准的抗肿瘤血管生成药物，迄今全球已有超过800,000名患者接受安维汀®治疗。”

　　在我国，安维汀®已于2010年2月获得国家食品药品监督管理局批准用于转移性结直肠癌的治疗，于近日正式登陆中国市场。