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美国两染病医生试抗埃新药起死回生
更新时间: 2024-12-21 19:45 作者: [db:作者] 点击次数: 

  7月31日,在西非国家利比里亚感染埃博拉病毒的美国医生肯特·布兰特利认定自己“抗不过去”,打电话向妻子做最后的道别;如今,这名回国治疗的医生已经可以独立行走。

  美国媒体称,布兰特利之所以能好转,主要归功于他亲自实验了一种新药。而在此之前,这种新药只在猴子身上做过实验。

  这种新药是由马普生物制药公司生产的ZMapp。它尚未进行人体实验,更不用说是获批临床使用。

  埃博拉病毒是迄今发现致死率最高的病毒之一,致死率可达90%。现阶段,没有任何特效药可以治疗埃博拉出血热,一些疫苗正在实验中,尚未推向临床使用。

  CNN援引熟悉布兰特利治疗过程消息人士的话报道,布兰特利与另外一名在利比里亚染病的美国人南希·赖特博尔均注射了ZMapp。这两人在用药前均对这种新药处于何种实验阶段有所了解,也清楚参与实验可能给自身带来危险。

  布兰特利是在患病9天后才用上ZMapp。据熟悉他治疗过程的人介绍,现年33岁的布兰特利在此之前感觉已无力回天,病情一步步加重,因而打电话向妻子道别。当他病情恶化呼吸困难时,医生为他注射了ZMapp。

  用药一个小时后,布兰特利的病情明显好转,呼吸变得顺畅,身上皮疹渐渐消退。一名医生用“奇迹”形容这一变化。

  第二天一早,布兰特利可以自己洗澡。他本月2日被送回美国接受治疗。

  CNN报道,另一名被感染的医生赖特博尔在接受了两剂ZMapp治疗后也有了明显好转,她5日被送回美国。

  但按美联社的说法,现阶段无法判定这两名美国人病情好转是缘于新药起了作用,还是他们自身战胜了病魔。

  美联社报道,新药在美国境内投入实验性治疗必须获得美国食药局批准,但这家机构的监管权限仅限于国内。当被问及食药局是否批准向身处美国境内的医疗志愿者提供任何实验性疗法,这家机构的一名发言人不置可否。据新华社

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