小武（骑车者）与伙伴们玩得很开心。

　　7月27日上午，在东兰县城一处偏僻的汽修店门口，3个孩子正与一个骑着单车、面容奇特的孩子玩耍。这孩子叫小武（化名），今年8岁。因患巨大型海绵状血管瘤，他舌头越来越长，已露出嘴外约20厘米。虽然经常遭受歧视的目光，可是小武坚持不要父母接送，每天都自己去上学。

　　为儿治病，父母辗转奔波

　　2003年小武出生时，让牙永贵、黄爱林夫妻俩兴奋了好一阵。牙永贵说：“小武三个月大时，我们就发现他的舌头有些外伸，但当地医院检查不出原因。我们又带他到南宁去检查，可医生说，孩子太小，查不出病因。”

　　黄爱林告诉记者，小武年幼时，有人劝他们把孩子扔了，结果夫妇俩将对方骂了一顿。“小武是我们的骨肉，怎么样我们都不会放弃他。”

　　后来，牙永贵夫妻带着小武走遍了南宁、百色的各大医院求医，花光了家中的积蓄，还欠下十余万元外债。医生说，小武患上了巨大型海绵状血管瘤，这种增生型的肿瘤与周围组织无明显界限，无规律地侵犯伸展到深部组织，手术分离十分困难。即便做了手术，小武也可能会丧失语言能力。这样的治疗方案，夫妻俩无法接受。

　　2008年，牙永贵在网上搜到重庆一家医院能够治疗小武的病，于是，全家远赴重庆。医生告诉他们，小武的病可以治，但需要住院一到两年，治疗费用十分昂贵。

　　希望之门刚刚打开又合上了。牙永贵一家来自农村，在亲戚的帮助下租铺面开汽修店，每月收入仅千余元。面对巨额的医疗费，全家人只能失望地回到东兰。

　　8年时间一晃而过，小武的舌头越长越大，已经伸出嘴外约20厘米。

　　入学遭拒，融入特殊群体

　　牙永贵说，2008年，他和妻子想把小武送去学校，“当时一个老师说，小武要是在我们班里上课，学生都去看他了，哪里还有心思上课”。小武听到了这话，此后一段时间，他哭着不愿出门。

　　牙永贵抱着试试看的心态，带着小武来到东兰县特殊教育学校。学校毫不犹豫地接纳了小武。在特殊教育学校里，身体残疾的孩子们早就学会了互相接纳和关心。很快，小武融进了这个特殊群体。

　　小武的班主任谭红梅说：“小武脑子很灵活，学习也很努力，成绩一直是班里的前三名。与同学们相处得也很好，偶尔还会指导别的同学做功课。在这里，不会有人向他投来歧视的目光。”身体情况特殊的小武在学校里受到了“特殊关照”。他喜欢打篮球，可是，由于他舌头外伸，老师担心他在碰撞中伤到舌头。于是，体育课只能安排他在一旁自己拍拍球，散散步。谭红梅说：“每次同学们打比赛，他在一旁观看时那种期盼的眼神，让人心酸。”

　　小武说：“我在学校里过得很开心，同学们不会嘲笑我，我也能专心学习。”

　　即便遭受嘲笑，也坚持自己去上学

　　牙永贵说：“有一次，小武放学自己乘公交车回家，车上有两个孩子笑他是‘怪兽’，他忍不住就在车上哭出来，一直哭到家里。我们安慰了他好久。”虽然经常遭受歧视的目光，可是小武依然坚持每天自己去上学。

　　小武的特殊，使得牙永贵夫妇俩照顾起他来要费许多心思。7月27日，记者与小武一家见面时，他一直依偎在父母身边，外伸的舌头不住地滴口水。黄爱林说：“因为儿子会不停地滴口水，所以每天都要喝两三公斤水。”

　　由于长着巨大的舌头，小武吃东西非常不便，只能喝稀饭，肉和菜都要剁得很碎才能进食。黄爱林说：“儿子外伸的舌头有时会突然出血，一出血就很难止住，医生也没办法。就在前不久的一天凌晨1时许，他的舌头突然出血，我们几乎用尽了全家的毛巾给他捂着，可是血依然不停地往外流，过了4个小时才止住。”黄爱林说，血止住后，小武一天都起不了床。

　　病魔在带给小武无尽苦难的同时，也教会了他感恩。黄爱林说：“每天我们收工打烊，吃完饭后，小武会主动拿起碗筷去洗。睡觉前，还会用在学校学会的按摩技术帮我们捶背。”在交谈中，小武用含糊的语音告诉记者，他觉得他爸妈是世界上最好的父母。他最大的心愿，就是能把病治好，能像正常的孩子一样生活。

　　小武的舌头，依然在随着他的年龄增长而不断长大。谈及小武的未来，牙永贵说：“我根本不敢想那么远，我只希望能让他树立起对生活的信心，坚强地活下去。” （卢冬琳 刘廷志）